伟德BETVlCTOR1946张辰宇团队在H5N1禽流感致病机制研究中取得重要进展，相关成果“H5N1 influenzavirus-specific miRNA-like small RNA increases cytokine production and mousemortality via targeting poly(rC)-binding protein 2”于2018年1月发表于著名学术期刊Cell Research（IF = 15.606），论文链接为https://www.nature.com/articles/cr20183。博士后李稀罕是该论文的第一作者，张辰宇教授、曾科教授和王进教授是该论文的共同通讯作者。
自1997年中国香港报告全球第一例H5N1禽流感病毒感染致死病例以来，世界各地不断有H5N1感染和致死的报道（死亡率近60%），表明该病毒已经突破了种属屏障，对全球公共卫生安全造成严重威胁。人类感染H5N1病毒后会导致多种临床表现，其中急性呼吸窘迫综合征是造成患者死亡的主要原因。目前研究认为，H5N1感染后导致人体天然免疫反应紊乱而产生所谓的细胞因子风暴（cytokine storm），使得肺组织积聚过多的促炎因子和白细胞趋化因子，最终导致肺泡呼吸功能损伤而形成急性呼吸窘迫综合征。然而，为何感染H5N1病毒后会造成细胞因子风暴，相关机制目前尚不清晰。
张辰宇团队利用生物信息学计算结合分子生物学验证的方法，预测并首次证实了H5N1病毒编码一条特殊的小RNA（miRNA-like smallRNA），可以靶向宿主细胞RIG-I-MAVS抗病毒信号通路中的关键基因多聚胞嘧啶结合蛋白2（PCBP2），由于PCBP2蛋白的作用是在病毒感染后被大量诱导表达并与MAVS结合而将MAVS降解，进而阻止宿主细胞表达过多的干扰素和促炎因子，因此H5N1病毒通过自身编码的小RNA抑制PCBP2将导致免疫平衡失控并产生细胞因子风暴。
该研究为H5N1禽流感病毒高致病性的成因提供了新的机制解释，为H5N1病毒感染的治疗提供了新的药物靶点。
